美国联邦知识产权事务所深圳代表处

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因此，除了上述原因之外，美国专利代理公司，我们的知识产权保护起步晚于国际LED巨头，核心专利缺失，而且与我们公司对知识产权的重视密切相关。此外，与在中国申请专利相比，在国外申请专利，审批时间长，也是一个难以通过的因素。可以看出，积极申请奥拓电子等海外专利进行知识产权分销的行为恰恰是对海外市场的适应，是中国企业走出海外自主品牌的必然选择。我们的LED企业必须真正“走出去”，只有依靠创新，新疆美国专利，才能符合国际标准，积极开展知识产权布局。只有这样，我们才能摆脱“品牌化”，摆脱“代际加工”的束缚，才能真正实现走出去的战略。

在专利申请被接受后，申请人应该：首先，应该注意的问题是支付申请费。其次，应该指出的是，必须及时纠正与专利局交换文件的时限。如果延迟时限，则应及时完成恢复程序。第三，应该注意的是，发明专利申请必须在三年内提交实质审查请求，并支付实际审查费。德化申请发明专利材料？ 1.发明专利请求发明专利请求应具有基本信息，发明专利名称，发明人名称，申请人姓名或地址以及其他相关信息。 2.发明描述专利本发明专利的说明书应清楚，完整地描述本发明，所述发明专利应受本领域技术人员的技术实现。如果说明书中有图纸，则应提交说明书的图纸。 3.发明权利要求权利要求应基于以上描述，并清楚且简要地描述所要求保护的专利保护的范围。 4.发明专利摘要发明专利摘要应清楚，简明地说明该专利的技术要点。

FDA 早在1996 年8月就开始启动起草植物药的相关指南，后经广泛征求意见，几经易稿，美国专利保护，2000 年 8 月 在 网 上 发 布 了《 植物药研发工业指南》草案，美国专利在中国申请，在此基 础 上，2004 年 6 月 9 日，FDA正式发布了《植物药新药研究指南 》（Guidance for Industry Botanical Drug Products）。该《指南》的发布，不仅对美国植物药行业产生举足轻重的作用，也引起世界各国植物药相关管理法规发生不同程度的改变，对于中国的中药与植物药企业的新药研发、进入国际市场也将产生了深远的影响 。FDA 药的评价和研究中心（CDER） 于 2015 年 8 月17 日在网上发布了修订版的《植物药研发工业指南》(Botanical Drug Development Guidance for Industry ，以下简称“植物药指南”或“指南”)，并在全世界范围内征求意见，经历一年多的征集意见和修订，2016年12月28日，FDA 网站公开了《植物药研发工业指南》的正式文本。在原版指南发布 12 年后，期间经过 2 个植物药 NDA 系统评价和系列 IND评实践，2016 版指南是其更新，充分研读指南对于植物药的研发具有重要的指导意义。

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